Com o objetivo de atualizar o conhecimento na área de controle de qualidade de medicamentos, quinze instituições de ensino e pesquisa de diversas regiões do país estão trabalhando na revisão do Código Oficial Farmacêutico. A Farmacopéia Brasileira estabelece os requisitos de qualidade dos produtos farmacêuticos, desde a matéria-prima, passando por todos os insumos utilizados na fabricação até a embalagem final dos medicamentos produzidos no Brasil.
As especificações contidas na Farmacopéia também regulam as relações de importação e exportação e servem como parâmetro para as ações da Vigilância Sanitária, como o registro de medicamentos, fiscalização e análise em laboratórios.
Com a primeira fase prevista para terminar em março, a revisão está sendo importante por permitir a abertura de espaço para estudos de plantas medicinais brasileiras comumente utilizada pela população. O término completo dos estudos está previsto para terminar até 2009.
As três primeiras edições da Farmacopéia Brasileira foram publicadas em 1926, 1959 e 1974. A quarta e mais recente foi editada em fascículos, entre os anos de 1988 e 2005.
As sugestões e críticas para contribuir com a revisão podem ser encaminhadas à Anvisa, Farmacopéia Brasileira/DIMCB, no endereço: SEPN 515, Ed. Ômega, 5º Andar, Cep.: 70770-502, Brasília – DF.
Fonte: [Grupo de Estudos do Tudo Sobre Plantas / Especialistas – Prof. Alessandro]
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